K240816

MeDioStar

510(k) 号
K240816
器械名称
MeDioStar
申请人
Asclepion Laser Technologies GmbH DE
产品代码
GEX — Powered Laser Surgical Instrument
批准日期
2024-04-23
受理日期
2024-03-25
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General, Plastic Surgery
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K240816.pdf
FDA 官方记录: K240816
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。