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K240693

LINQ II™ Insertable Cardiac Monitor (ICM)

510(k) 号
K240693
器械名称
LINQ II™ Insertable Cardiac Monitor (ICM)
申请人
Medtronic, Inc. MN · US
产品代码
MXD — Recorder, Event, Implantable Cardiac, (With Arrhythm
批准日期
2024-03-28
受理日期
2024-03-13
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K240693.pdf

FDA 官方记录： K240693
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。