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K240624

InfuLife

510(k) 号
K240624
器械名称
InfuLife
申请人
First Medical Source, LLC CA · US
产品代码
MEB — Pump, Infusion, Elastomeric
批准日期
2024-11-05
受理日期
2024-03-05
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
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也可从 FDA 官方下载： K240624.pdf

FDA 官方记录： K240624
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。