K240620
- 510(k) 号
- K240620
- 器械名称
- Cube Navigator
- 申请人
- Medical Templates AG CH
- 产品代码
- LLZ — System, Image Processing, Radiological
- 批准日期
- 2024-03-25
- 受理日期
- 2024-03-05
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 标记
- 第三方审查
- 咨询委员会
- Radiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K240620.pdf
FDA 官方记录： K240620
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。