K240434
- 510(k) 号
- K240434
- 器械名称
- RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)
- 申请人
- Li Medical Corporation , Ltd. TW
- 产品代码
- HHK — Curette, Suction, Endometrial (And Accessories)
- 批准日期
- 2024-09-25
- 受理日期
- 2024-02-14
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Obstetrics/Gynecology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K240434.pdf
FDA 官方记录： K240434
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。