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K240364

RELIEEV Uterine Manipulator Injector (CUMI 5.0)

510(k) 号
K240364
器械名称
RELIEEV Uterine Manipulator Injector (CUMI 5.0)
申请人
Li Medical Corporation , Ltd. TW
产品代码
LKF — Cannula, Manipulator/Injector, Uterine
批准日期
2024-10-16
受理日期
2024-02-06
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Obstetrics/Gynecology
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也可从 FDA 官方下载： K240364.pdf

FDA 官方记录： K240364
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。