K240303
- 510(k) 号
- K240303
- 器械名称
- MetaLite DX Digital Pathology Software
- 申请人
- Jellox Biotech, Inc. TW
- 产品代码
- QKQ — Digital Pathology Image Viewing And Management Softw
- 批准日期
- 2024-10-28
- 受理日期
- 2024-02-02
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Pathology
FDA 官方记录： K240303
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。