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K240301

MammoScreen® (3)

510(k) 号
K240301
器械名称
MammoScreen® (3)
申请人
Therapixel FR
产品代码
QDQ — Radiological Computer Assisted Detection/Diagnosis S
批准日期
2024-08-01
受理日期
2024-02-01
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K240301.pdf

FDA 官方记录： K240301
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。