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K240222

Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024)

510(k) 号
K240222
器械名称
Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024)
申请人
Aesthetic Technology, Ltd. GB
产品代码
GEX — Powered Laser Surgical Instrument
批准日期
2024-06-04
受理日期
2024-01-26
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K240222
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。