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K240132

EmoLED (v. 2-USA)

510(k) 号
K240132
器械名称
EmoLED (v. 2-USA)
申请人
Emoled, Srl IT
产品代码
GEX — Powered Laser Surgical Instrument
批准日期
2024-03-12
受理日期
2024-01-17
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K240132.pdf

FDA 官方记录： K240132
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。