K240040
- 510(k) 号
- K240040
- 器械名称
- VistaPano S Ceph 2.0 (VistaPano S Ceph); VistaPano S 2.0 (VistaPano S); ProVecta S-Pan Ceph 2.0 (ProVecta S-Pan Ceph); ProVecta S-Pan 2.0 (ProVecta S-Pan)
- 申请人
- VATECH Co., Ltd. KR
- 产品代码
- MUH — System, X-Ray, Extraoral Source, Digital
- 批准日期
- 2024-10-25
- 受理日期
- 2024-01-05
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录: K240040
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。