K234081
- 510(k) 号
- K234081
- 器械名称
- RedDrop ONE (One)
- 申请人
- Reddrop DX CO · US
- 产品代码
- FMK — Single Use Only Blood Lancet With An Integral Sharps
- 批准日期
- 2024-03-21
- 受理日期
- 2023-12-22
- 决定
- Unknown
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General, Plastic Surgery
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K234081.pdf
FDA 官方记录： K234081
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。