K234008
- 510(k) 号
- K234008
- 器械名称
- CERAMENT G
- 申请人
- Bonesupport AB SE
- 产品代码
- QRR — Filler, Bone Void, Calcium Compound Containing Singl
- 批准日期
- 2024-03-13
- 受理日期
- 2023-12-19
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录: K234008
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。