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K234003

The Circadia C200 System

510(k) 号
K234003
器械名称
The Circadia C200 System
申请人
Circadia Technologies, Ltd. GB
产品代码
DRT — Monitor, Cardiac (Incl. Cardiotachometer & Rate Alar
批准日期
2024-05-30
受理日期
2023-12-19
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K234003.pdf

FDA 官方记录： K234003
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。