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K233987

VERABAND™

510(k) 号
K233987
器械名称
VERABAND™
申请人
Arbor Medical Innovations, LLC MI · US
产品代码
LEL — Device, Sleep Assessment
批准日期
2024-06-17
受理日期
2023-12-18
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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也可从 FDA 官方下载： K233987.pdf

FDA 官方记录： K233987
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。