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K233958

hekaDrill

510(k) 号
K233958
器械名称
hekaDrill
申请人
Zethon, Ltd. GB
产品代码
ERL — Drill, Surgical, Ent (Electric Or Pneumatic) Includi
批准日期
2024-03-14
受理日期
2023-12-15
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Ear, Nose, Throat
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FDA 官方记录： K233958
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。