K233945
- 510(k) 号
- K233945
- 器械名称
- ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400)
- 申请人
- Philips Medical Systems Dmc GmbH DE
- 产品代码
- JAA — System, X-Ray, Fluoroscopic, Image-Intensified
- 批准日期
- 2024-01-11
- 受理日期
- 2023-12-14
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Radiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K233945.pdf
FDA 官方记录： K233945
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。