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K233900

Nordica PV Cryo Mapping Catheter

510(k) 号
K233900
器械名称
Nordica PV Cryo Mapping Catheter
申请人
Synaptic Medical Corporation CA · US
产品代码
DRF — Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode R
批准日期
2024-09-06
受理日期
2023-12-11
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K233900.pdf

FDA 官方记录： K233900
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。