K233803
- 510(k) 号
- K233803
- 器械名称
- UltraClear Laser System (N/A)
- 申请人
- Acclaro Corporation RI · US
- 产品代码
- GEX — Powered Laser Surgical Instrument
- 批准日期
- 2024-05-08
- 受理日期
- 2023-11-29
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General, Plastic Surgery
FDA 官方记录: K233803
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。