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K233766

Geneo X Elite

510(k) 号
K233766
器械名称
Geneo X Elite
申请人
Pollogen, Ltd. IL
产品代码
PAY — Over-The-Counter Radiofrequency Coagulation Device F
批准日期
2024-05-07
受理日期
2023-11-24
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K233766.pdf

FDA 官方记录： K233766
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。