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K233720

Luminopia

510(k) 号
K233720
器械名称
Luminopia
申请人
Luminopia, Inc. MA · US
产品代码
QQU — Digital Therapy Device For Amblyopia
批准日期
2024-08-08
受理日期
2023-11-21
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Ophthalmic
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也可从 FDA 官方下载： K233720.pdf

FDA 官方记录： K233720
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。