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K233675

FMS VUE™ Fluid Management and Tissue Debridement System

510(k) 号
K233675
器械名称
FMS VUE™ Fluid Management and Tissue Debridement System
申请人
DePuy Mitek, Inc. MA · US
产品代码
HRX — Arthroscope
批准日期
2024-02-26
受理日期
2023-11-16
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K233675
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。