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K233623

Praxiject™ SP 0.9% NaCl

510(k) 号
K233623
器械名称
Praxiject™ SP 0.9% NaCl
申请人
Medxl, Inc. CA
产品代码
NGT — Saline, Vascular Access Flush
批准日期
2024-02-27
受理日期
2023-11-13
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
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FDA 官方记录： K233623
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。