K233599

X-Clever (ASHK100G)

510(k) 号
K233599
器械名称
X-Clever (ASHK100G)
申请人
Lg Electronics.Inc KR
产品代码
LLZ — System, Image Processing, Radiological
批准日期
2024-03-18
受理日期
2023-11-09
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K233599.pdf
FDA 官方记录: K233599
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。