K233572
- 510(k) 号
- K233572
- 器械名称
- Autofuse
- 申请人
- Pymedix IL · US
- 产品代码
- LLZ — System, Image Processing, Radiological
- 批准日期
- 2024-03-06
- 受理日期
- 2023-11-06
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K233572
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。