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K233488

Intra.Ox™ 2.0 Handheld Tissue Oximeter

510(k) 号
K233488
器械名称
Intra.Ox™ 2.0 Handheld Tissue Oximeter
申请人
Vioptix, Inc. CA · US
产品代码
MUD — Oximeter, Tissue Saturation
批准日期
2024-02-28
受理日期
2023-10-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K233488
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。