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K233419

GBR System

510(k) 号
K233419
器械名称
GBR System
申请人
Proimtech Saglik Urunleri Anonim Sirketi TR
产品代码
DZL — Screw, Fixation, Intraosseous
批准日期
2025-01-03
受理日期
2023-10-10
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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也可从 FDA 官方下载： K233419.pdf

FDA 官方记录： K233419
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。