K233380
- 510(k) 号
- K233380
- 器械名称
- TRIDENT Mobile Fluoroscopy System
- 申请人
- Dornier Medtech America GA · US
- 产品代码
- JAA — System, X-Ray, Fluoroscopic, Image-Intensified
- 批准日期
- 2024-06-26
- 受理日期
- 2023-10-02
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K233380.pdf
FDA 官方记录： K233380
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。