K233325
- 510(k) 号
- K233325
- 器械名称
- Visionary Optics Scleral Contact Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, hexafocon B, tisilfocon A, fluoroxyfocon A)
- 申请人
- Visionary Optics, LLC VA · US
- 产品代码
- HQD — Lens, Contact (Other Material) - Daily
- 批准日期
- 2024-02-21
- 受理日期
- 2023-09-29
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Ophthalmic
FDA 官方记录： K233325
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。