K233320
- 510(k) 号
- K233320
- 器械名称
- LINQ II Insertable Cardiac Monitor (LNQ22)
- 申请人
- Medtronic, Inc. MN · US
- 产品代码
- MXD — Recorder, Event, Implantable Cardiac, (With Arrhythm
- 批准日期
- 2023-10-31
- 受理日期
- 2023-09-29
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Cardiovascular
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K233320.pdf
FDA 官方记录： K233320
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。