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K233105

RESPONSE™ Rib and Pelvic System

510(k) 号
K233105
器械名称
RESPONSE™ Rib and Pelvic System
申请人
OrthoPediatrics Corp. IN · US
产品代码
MDI — Prosthesis, Rib Replacement
批准日期
2024-01-20
受理日期
2023-09-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K233105.pdf

FDA 官方记录： K233105
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。