会员EN

K233090

DEKA AGAIN PRO family

510(k) 号
K233090
器械名称
DEKA AGAIN PRO family
申请人
El.En S.P.A. IT
产品代码
GEX — Powered Laser Surgical Instrument
批准日期
2023-10-27
受理日期
2023-09-26
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General, Plastic Surgery
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 1.3 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K233090.pdf

FDA 官方记录： K233090
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。