K233053
- 510(k) 号
- K233053
- 器械名称
- DEXIS Ti2 Intraoral Sensor, DEXIS IXS Size 1 Intraoral Sensor, DEXIS IXS Size 2 Intraoral Sensor
- 申请人
- Dental Imaging Technologies Corporation PA · US
- 产品代码
- MUH — System, X-Ray, Extraoral Source, Digital
- 批准日期
- 2023-11-21
- 受理日期
- 2023-09-25
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录： K233053
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。