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K233001

Bioscope Neuromonitor Device

510(k) 号
K233001
器械名称
Bioscope Neuromonitor Device
申请人
Biosys Biyomedikal Muhendislik San. VE Tic. A.S. TR
产品代码
ETN — Stimulator, Nerve
批准日期
2024-12-13
受理日期
2023-09-22
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Ear, Nose, Throat
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也可从 FDA 官方下载： K233001.pdf

FDA 官方记录： K233001
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。