会员EN

K232991

BT-1000

510(k) 号
K232991
器械名称
BT-1000
申请人
Bistos Co., Ltd. KR
产品代码
QGL — Transcutaneous Nerve Stimulator For Adhd
批准日期
2024-08-28
受理日期
2023-09-22
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 2.8 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K232991.pdf

FDA 官方记录： K232991
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。