会员EN

K232933

AirKEE P900

510(k) 号
K232933
器械名称
AirKEE P900
申请人
Healkee Medical Pte, Ltd. SG
产品代码
FRA — Purifier, Air, Ultraviolet, Medical
批准日期
2024-05-16
受理日期
2023-09-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 1.2 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K232933.pdf

FDA 官方记录： K232933
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。