K232924
- 510(k) 号
- K232924
- 器械名称
- T-Line® Hernia Mesh
- 申请人
- Deep Blue Medical Advances, Inc. NC · US
- 产品代码
- FTL — Mesh, Surgical, Polymeric
- 批准日期
- 2023-10-18
- 受理日期
- 2023-09-19
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- General, Plastic Surgery
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K232924.pdf
FDA 官方记录： K232924
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。