K232920
- 510(k) 号
- K232920
- 器械名称
- RELIEF Ureteral Stent Kit; Model: RS-001 - 6 Fr x 24cm, RELIEF Ureteral Stent Kit; Model: RS-002 - 6 Fr x 26cm
- 申请人
- Ureteral Stent Company OH · US
- 产品代码
- FAD — Stent, Ureteral
- 批准日期
- 2024-03-22
- 受理日期
- 2023-09-19
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Gastroenterology, Urology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K232920.pdf
FDA 官方记录： K232920
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。