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K232910

CombiDiagnost R90

510(k) 号
K232910
器械名称
CombiDiagnost R90
申请人
Philips Medical Systems Dmc GmbH DE
产品代码
JAA — System, X-Ray, Fluoroscopic, Image-Intensified
批准日期
2023-10-19
受理日期
2023-09-19
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K232910.pdf

FDA 官方记录： K232910
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。