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K232889

METICULY Patient-specific titanium maxillofacial mesh implant

510(k) 号
K232889
器械名称
METICULY Patient-specific titanium maxillofacial mesh implant
申请人
Meticuly Co., Ltd. TH
产品代码
JEY — Plate, Bone
批准日期
2024-04-30
受理日期
2023-09-18
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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FDA 官方记录： K232889
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。