K232717
- 510(k) 号
- K232717
- 器械名称
- Apex Locator (AL-Pex), Apex Locator (AL-Pex+)
- 申请人
- Changzhou Haili Medical Co., Ltd. CN
- 产品代码
- LQY — Locator, Root Apex
- 批准日期
- 2023-12-22
- 受理日期
- 2023-09-05
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Unknown
FDA 官方记录: K232717
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。