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K232645

Airgle Room Air Purifier

510(k) 号
K232645
器械名称
Airgle Room Air Purifier
申请人
Airgle Corporation NY · US
产品代码
FRA — Purifier, Air, Ultraviolet, Medical
批准日期
2024-02-16
受理日期
2023-08-30
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
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也可从 FDA 官方下载： K232645.pdf

FDA 官方记录： K232645
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。