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K232618

Aurora Surgiscope System

510(k) 号
K232618
器械名称
Aurora Surgiscope System
申请人
Rebound Therapeutics Corporation CA · US
产品代码
GWG — Endoscope, Neurological
批准日期
2023-10-27
受理日期
2023-08-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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也可从 FDA 官方下载： K232618.pdf

FDA 官方记录： K232618
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。