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K232567

Myriad SPECTRA Light Source

510(k) 号
K232567
器械名称
Myriad SPECTRA Light Source
申请人
Nico Corporation IN · US
产品代码
QFX — Diagnostic Neurosurgical Microscope Filter
批准日期
2024-03-14
受理日期
2023-08-24
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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也可从 FDA 官方下载： K232567.pdf

FDA 官方记录： K232567
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。