K232562
- 510(k) 号
- K232562
- 器械名称
- PowerWire Radiofrequency Guidewire Kit
- 申请人
- Baylis Medical Technologies, Inc. CA
- 产品代码
- PDU — Catheter For Crossing Total Occlusions
- 批准日期
- 2024-02-28
- 受理日期
- 2023-08-24
- 决定
- Unknown
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K232562
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。