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K232501

AI Platform (AIP001)

510(k) 号
K232501
器械名称
AI Platform (AIP001)
申请人
Exo, Inc. CA · US
产品代码
QIH — Automated Radiological Image Processing Software
批准日期
2023-11-17
受理日期
2023-08-17
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K232501.pdf

FDA 官方记录： K232501
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。