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K232441

Unipro (K-UNIPRO-US)

510(k) 号
K232441
器械名称
Unipro (K-UNIPRO-US)
申请人
Tenscare, Ltd. GB
产品代码
GZJ — Stimulator, Nerve, Transcutaneous, For Pain Relief
批准日期
2024-08-30
受理日期
2023-08-14
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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FDA 官方记录： K232441
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。