K232434
- 510(k) 号
- K232434
- 器械名称
- BD Veritor System for Rapid Detection of Flu A+B CLIA Waived Kit
- 申请人
- Bd MD · US
- 产品代码
- PSZ — Devices Detecting Influenza A, B, And C Virus Antige
- 批准日期
- 2023-12-05
- 受理日期
- 2023-08-11
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Microbiology
FDA 官方记录: K232434
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。