K232417
- 510(k) 号
- K232417
- 器械名称
- MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLT
- 申请人
- Meridian AG CH
- 产品代码
- HQF — Laser, Ophthalmic
- 批准日期
- 2024-01-25
- 受理日期
- 2023-08-11
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Ophthalmic
该申请提交的是 510(k) Statement 而非 Summary，FDA 不公开摘要全文；可向申请人索取。
FDA 官方记录： K232417
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。