K232385

OxiplexTS200

510(k) 号
K232385
器械名称
OxiplexTS200
申请人
Iss Medical, Inc. IL · US
产品代码
MUD — Oximeter, Tissue Saturation
批准日期
2024-03-01
受理日期
2023-08-09
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K232385.pdf
FDA 官方记录: K232385
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。